Internet, andere patiënten, de patiëntenorganisatie: er zijn veel manieren om aan informatie over je ziekte te komen. Sem, Emma, Daan, Sofie en Maud weten inmiddels dat het wel belangrijk is om te checken bij je arts of die informatie ook voor jou geldt.
Als patiënt wil je meer weten over je ziekte, je verhaal delen en lotgenoten ontmoeten. Hematon maakt dat mogelijk met behulp van haar leden en donateurs. Als lid krijg je een welkomstpakket met het bijzondere boek 'Ervaringen', vol herkenning en informatie. Bovendien ontvang je vier keer per jaar Hematon Magazine: een blad boordevol interviews, nieuws en medische updates.
Je ontvangt verder uitnodigingen voor regionale en landelijke bijeenkomsten waar je lotgenoten ontmoet en relevante informatie over je ziekte krijgt van artsen en andere deskundigen. Het lidmaatschap kost slechts € 25,00 per jaar.